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HPLC級甲醇基線漂移的原因和解決方法
  • 更新日期:2017-07-11     信息來源:本站      瀏覽次數(shù):2997
    • HPLC級甲醇基線漂移的原因和解決方法 
      1、柱溫波動。(即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。) 
      解決方法:控制好柱子和流動相的溫度,在檢測器之前使用熱交換器圖
      2、流動相不均勻。(流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導(dǎo)致的漂移。)
      解決方法:使用HPLC級的溶劑,高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進(jìn)行脫氣,使用中使用氦氣。 
      3、流通池被污染或有氣體
      解決方法:用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用鹽酸) 
      4、檢測器出口阻塞。(高壓造成流通池窗口破裂,產(chǎn)生噪音基線)
      解決方法:取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗。 
      5、流動相配比不當(dāng)或流速變化
      解決方法:更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。 
      6、柱平衡慢,特別是流動相發(fā)生變化時
      解決方法:用中等強度的溶劑進(jìn)行沖洗,更改流動相時,在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進(jìn)行沖洗。
      7、流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成
      解決方法:檢查流動相的組成。使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑 
      8、樣品中有強保留的物質(zhì)(高K’值)以饅頭峰樣被洗脫出,從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。
      解決方法:使用保護(hù)柱,如有必要,在進(jìn)樣之間或在分析過程中,定期用強溶劑沖洗柱子。 
      9、使用循環(huán)溶劑,但檢測器未調(diào)整。
      解決方法:重新設(shè)定基線。當(dāng)檢測器動力學(xué)范圍發(fā)生變化時,使用新的流動相。 
      10、檢測器沒有設(shè)定在zui大吸收波長處。

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